近日，珠海貝海生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“貝海生物”）宣布，公司自主開(kāi)發(fā)的新藥項目BH006止吐新藥正式獲得國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。這是貝海生物近期在中美獲得的第7個(gè)臨床試驗批件。
截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
關(guān)于BH006
貝海生物自主開(kāi)發(fā)的注射用BH006是全球首款福沙匹坦和帕洛諾司瓊的固定復方制劑，為一款能同時(shí)阻斷5-HT3受體和NK-1受體預防化療所致的惡心嘔吐的雙通道復方制劑，擬用于成年患者預防：高度致吐化療藥物（HEC）初次和重復治療過(guò)程中出現的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐；中度致吐化療藥物（MEC）初次和重復治療過(guò)程中出現的遲發(fā)性惡心和嘔吐。
目前國內外均未有含福沙匹坦與帕洛諾司瓊的復方制劑上市。福沙匹坦和帕洛諾司瓊作為臨床上廣泛使用的止吐藥，均已納入各國腫瘤治療惡心嘔吐防治指南。
福沙匹坦在2008年先后獲得歐洲EMA和美國FDA批準上市，2019年獲中國NMPA批準上市，批準其聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑及地塞米松用于預防化療所致的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。2018 年原研福沙匹坦（商品名：Emend®，含阿瑞匹坦口服制劑和福沙匹坦注射劑）全球銷(xiāo)售額為5.22億美元。作為臨床急需藥，2019年6月，福沙匹坦被正式列入國家《第一批鼓勵仿制藥品目錄》中。
帕諾洛司瓊是美國FDA批準的第四個(gè)用于治療急性CINV的5-HT3受體拮抗劑，是第一個(gè)批準可用于中度致嘔吐藥物引起的延遲性惡心與嘔吐的藥物，該藥于2003年獲得美國FDA批準上市。
目前，在超過(guò)80億規模的國內止吐藥市場(chǎng)中，抗腫瘤化療引起的惡心、嘔吐用量較大的是5-HT3受體拮抗劑，及新一代止吐藥NK-1受體拮抗劑類(lèi)藥物。目前國內外相繼頒發(fā)多版CINV防治指南，根據不同致吐風(fēng)險的藥物以及嘔吐的劇烈程度等因素選擇單藥或聯(lián)合藥用治療。三聯(lián)給藥方案（5-HT3受體拮抗劑+NK-1受體拮抗劑+地塞米松）被廣泛應用為CINV預防方案，與單藥使用5-HT3受體拮抗劑相比，三藥聯(lián)用可顯著(zhù)提高臨床療效。
相較于傳統的三藥聯(lián)用止吐方案，作為2.3類(lèi)新藥BH006兼具NK-1受體拮抗劑和5-HT3 受體拮抗劑的作用機制，每個(gè)療程僅需注射給藥1次，可減少給藥次數，簡(jiǎn)化用藥程序，從而提高指南依從性和患者依從性。BH006的開(kāi)發(fā)，有望解決當前CINV管理存在的不足，如遲發(fā)性惡心嘔吐控制不佳，指南依從性不佳，NK-1受體拮抗劑使用不足等問(wèn)題。將為防治CINV提供一個(gè)更優(yōu)的治療方案，使患者不再畏懼化療引起的惡心嘔吐，改善CINV管理的同時(shí)為后續支持腫瘤治療提供有力保障。
關(guān)于CINV
化療和放療是目前治療惡性腫瘤的廣泛應用手段，然而化療患者都會(huì )出現不同程度的惡心和嘔吐現象，即化療所致的惡心嘔吐（Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting，CINV），是化療患者最常見(jiàn)的不良反應，嘔吐按發(fā)生時(shí)間分為先期性嘔吐、急性嘔吐和延遲性嘔吐。根據《美國NCCN指南（2020年版）》以及《腫瘤藥物治療相關(guān)惡心嘔吐防治中國專(zhuān)家共識（2019年版）》顯示，臨床上造成高度及中度致吐腫瘤藥物多達近60種，許多癌癥患者在按方案接受化療的過(guò)程中，往往出現頻繁和長(cháng)時(shí)間的嘔吐，嚴重影響了病人的進(jìn)食及飲水，并因伴有不同程度的脫水、代謝紊亂，使體重下降，導致患者更加疲憊和虛弱。因而不少患者因懼怕惡心和嘔吐反復發(fā)作，寧愿推遲甚至拒絕進(jìn)一步治療導致療程受到影響。因此嘔吐已成為癌癥治療過(guò)程中需要著(zhù)重考慮的問(wèn)題之一。這一不良反應不僅會(huì )影響患者的生活質(zhì)量、降低患者的依從性，嚴重嘔吐者還可致水電解質(zhì)失衡、營(yíng)養缺乏，從而使腫瘤控制不理想。因此，通過(guò)使用藥物來(lái)預防或減少?lài)I吐的發(fā)生，成為腫瘤患者支持治療的重要內容。
關(guān)于貝海生物
貝海生物是一家處于臨床階段的生物醫藥企業(yè)，致力于開(kāi)發(fā)以患者為中心臨床需求未滿(mǎn)足的腫瘤創(chuàng )新藥。公司擁有全球首創(chuàng )的新藥平臺技術(shù)，具備持續的創(chuàng )新能力，前瞻性的布局了10余個(gè)差異化的創(chuàng )新藥物研發(fā)管線(xiàn)，通過(guò)自主研發(fā)累計申請70余項發(fā)明專(zhuān)利申請，已獲得近20項中國、美國、歐盟等發(fā)明專(zhuān)利授權。
目前，貝海生物1項新藥產(chǎn)品已成功完成關(guān)鍵性臨床試驗，已進(jìn)入NDA階段，在中國、美國已獲得7個(gè)臨床試驗許可（IND），多個(gè)項目已進(jìn)入臨床研究階段。
貝海生物堅持以源頭創(chuàng )新為核心驅動(dòng)力，洞察并挖掘未被滿(mǎn)足的臨床需求，秉承“具有全球視野，聚焦臨床價(jià)值”的開(kāi)發(fā)策略，不斷開(kāi)發(fā)臨床急需、安全、有效的腫瘤藥物，為全球腫瘤患者提供更好的治療方案，致力于成為在腫瘤領(lǐng)域一流的生物醫藥企業(yè)。
